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In brief, 30 μl of cytosolic lysate was added to wells in the 96 well plate and then 45 μl of mixture containing 35 μl of working buffer (0.1 mg/ml bovine serum albumin, 50 mM Tirs-HCl and 1 mM EDTA, pH 7.5) and 10 μl of 0.74 U thioredoxin reductase was added to all wells